来源：滨江发布 近日，高新区（滨江）两家企业完成融资
堃博公司 完成数千万美元的C轮融资 本轮融资由清池资本领投，百度资本、济时资本、信银投资、德弘资本、启明创投跟投。本轮融资所得将主要用于巩固和扩张堃博旗下肺部疾病诊疗核心产品线，加速新产品的研发、临床研究、注册审批以及多元化的全球市场布局，帮助堃博持续领跑肺部疾病精准介入治疗领域。堃博此前获得启明创投、Intuitive Surgical等全球知名风险投资机构以及产业巨擘的持续投资。 肺癌、慢阻肺患者人群巨大，疾病危害严重。以肺癌为例，肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，世界卫生组织（WHO）在2018年发布的全球癌症报告中指出，肺癌是2018年全球发病率最高的癌症，占到当年新发癌症总病例数量的11.6%。仅在中国就约有1亿肺小结节携带者，每年新发肺癌患者近80万例，其中70-80%患者在发现肺癌时已属晚期。早期肺癌的五年生存率约为90%，6倍于晚期肺癌。早诊断早治疗，是延长肺癌患者生存时间最有效的手段。但通过低剂量螺旋CT发现的结节因为大小和位置，大部分难以在早期进行组织活检并完成病理分析。 临床医生一直渴望能以精准、微创的介入手术来诊治肺癌、慢阻肺等肺部恶疾，由于肺部解剖结构和病灶位置等原因，病灶难以准确定位和精准到达，阻碍了介入手术在肺部疾病诊疗中的广泛应用。全肺病灶抵达的导航平台推出，是实现肺部疾病介入诊疗至关重要的技术突破。 堃博旗下的LungPro®系统是全球唯一实现全肺抵达的导航系统，拥有全球唯一经支气管出气道导航技术专利保护，该系统使临床医生第一次经气道入路在整个肺部实施介入手术，已获得美国FDA、欧洲CE以及中国NMPA认证，在全球范围内已经获得超过100 项专利授权。此外，InterVapor®热蒸汽治疗肺气肿系统、FleXNeedle®活检针、BioStar®一次性内窥镜吸引活检针、调可达™可调弯鞘管等介入耗材已经在不同国家和地区获批上市，射频消融治疗肺癌等项目也进入上市前临床试验阶段，为呼吸介入治疗带来全套解决方案。 堃博CEO湛国威表示：“近年来，包括美敦力、强生、奥林巴斯等国际巨头在内的不同领域国际器械企业在肺部领域深度布局，验证了Broncus领先于市场在介入呼吸领域发力的前瞻视野，来自业界顶尖企业、医生、投资者的认可和支持也夯实了堃博的先锋地位。对比其他产品而言，LungPoint®和LungPro®系统优势明显，堃博以全肺导航为平台，正进一步加速微创、精准的介入诊治技术的开发和商业化应用，不断为医生和患者提供各种肺部恶疾的创新诊治方案。” 本轮领投方清池资本创始人李彬博士表示，“堃博是清池资本今年在医疗器械领域的又一重大投资布局。在全球范围内，肺部疾病的介入诊疗存在着巨大的医学缺口。堃博拥有全球领先的肺部导航系统，丰厚的数据积累以及尖端的分析技术，并以此为基础搭载相关介入活检耗材和治疗工具的应用。我们相信，作为肺部疾病诊疗领域的全球领先技术公司，堃博导航平台所积累的关于检测和介入治疗的海量数据将帮助国内外的临床医生更有效地为病患提供创伤小、个性化的诊断与治疗，造福全球庞大的肺病患者群体。”
关于堃博 堃博是一家专注于肺部疾病诊疗技术研发和生产的高新技术企业，旗下拥有美国Broncus Medical, Inc.，Uptake Medical Technology, Inc.和杭州堃博生物科技有限公司三家研发生产型企业，聚焦肺癌、慢阻肺等肺部疾病精准微创介入诊疗产品，对肺部疾病诊疗模式进行颠覆性变革，提高肺疾患者生存率，缩短诊疗周期，节省医疗资源。堃博与Intuitive Surgical、Olympus Europa在不同领域建立了战略合作关系。 堃博全部技术为公司内部研发团队自主开发，其核心技术在包括美国、欧洲和中国在内的全球主要市场拥有超过100项专利授权。其中堃博在肺部导航技术及肺部介入诊疗技术拥有核心知识产权，在全球范围内已经获得超过70 项专利。
浙江时迈药业有限公司 完成近1.5亿元人民币B轮融资 
本轮融资由迈百瑞、泰煜资本、贝达基金、嘉兴汇仁博贝、浙商创新等国内知名产业资本和私募基金共同出资。本轮融资将主要用于已经拿到IND批件的DNV3的临床一期试验，推进SMET12等系列品种完成CMC和安全评价申报、临床研发及进一步加速在研药物的开发。 时迈药业孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下顺利完成融资，非常感谢高新区（滨江）区委、区政府相关部门的大力支持，为我们提供了一流的营商环境，让我们能够更有信心和实力进行研发投入，同时也感谢投资人对时迈的信任。他指出，本轮融资对我们整个公司的发展意义重大，今年8月我们自主研发的首个品种DNV3获得了NMPA临床试验批准，进入临床这标志着公司从临床前期，正式迈入一个全新的发展阶段。” 今年8月，时迈药业DNV3注射液的IND临床试验申请获批，拟用于治疗转移乳腺癌、胃癌、结直肠癌以及肺癌等疾病。这是时迈研发管线中第一个获批的新药临床试验申请（IND），也是时迈药业通过其具有自主知识产权的超大型全人源IGM抗体文库及抗体药物研发平台而开发的抗LAG-3单抗。据悉，其第二款产品SMET-12预计也将在今年进行IND申报。这是一款拟应用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等领域的双抗药物。
时迈药业 时迈药业是一家致力于恶性肿瘤和自身免疫性疾病抗体药物研发的创新型公司，公司以美国创新研发中心为龙头，杭州基地为依托，建立了完善的创新型药物研发体系，包括早期源头创新药物研发——动物实验——药代药动安全评价——IND申报——临床试验及新药机制研究等。团队成员利用掌握的前沿技术打破了制药行业巨头的技术壁垒，已成功开发出极具竞争力的产品：完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗体文库，高质量的抗体文库为快速筛选源头创新抗体药物提供保障 ；2个完全自主知识产权的双特异性抗体平台HBiBody和proBibody；根据已有的在研产品的数据，时迈双抗平台产品具有良好的成药性和更少的毒副作用；自主建立适应症筛选动物模型体系，大大降低了后期临床开发的风险及费用，增加创新药物开发的成功率；基于这些创新型自主技术平台，已成功开发出系列源头创新、具有特色和功能差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。 如涉及知识产权请与我司联系
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