来源：泰煜投资 2020年9月26日，浙江时迈药业有限公司（以下简称：时迈药业）完成近1.5亿元人民币B轮融资。本轮融资由迈百瑞、泰煜资本、贝达基金、嘉兴汇仁博贝、浙商创新等国内知名产业资本和私募基金共同出资。 本轮融资将主要用于已经拿到IND批件的DNV3的临床一期试验，推进SMET12等系列品种完成CMC和安全评价申报、临床研发及进一步加速在研药物的开发。 时迈药业孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下顺利完成融资，非常感谢高新区区委、区政府相关部门的大力支持，为我们提供了一流的营商环境，让我们能够更有信心和实力进行研发投入，同时也感谢投资人对时迈的信任。他指出，本轮融资对我们整个公司的发展意义重大，今年8月我们自主研发的首个品种DNV3获得了NMPA临床试验批准，进入临床这标志着公司从临床前期，正式迈入一个全新的发展阶段。” 今年8月，时迈药业DNV3注射液的IND临床试验申请获批，拟用于治疗转移乳腺癌、胃癌、结直肠癌以及肺癌等疾病。这是时迈研发管线中第一个获批的新药临床试验申请（IND），也是时迈药业通过其具有自主知识产权的超大型全人源IGM抗体文库及抗体药物研发平台而开发的抗LAG-3单抗。据悉，其第二款产品SMET-12预计也将在今年进行IND申报。这是一款拟应用于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等领域的双抗药物。
时迈药业
时迈药业是一家致力于恶性肿瘤和自身免疫性疾病抗体药物研发的创新型公司，公司以美国创新研发中心为龙头，杭州基地为依托，建立了完善的创新型药物研发体系，包括早期源头创新药物研发——动物实验——药代药动安全评价——IND申报——临床试验及新药机制研究等。团队成员利用掌握的前沿技术打破了制药行业巨头的技术壁垒，已成功开发出极具竞争力的产品：1)完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗体文库，高质量的抗体文库为快速筛选源头创新抗体药物提供保障 ；2)2个完全自主知识产权的双特异性抗体平台HBiBody和proBibody；根据已有的在研产品的数据，时迈双抗平台产品具有良好的成药性和更少的毒副作用；3)自主建立适应症筛选动物模型体系，大大降低了后期临床开发的风险及费用，增加创新药物开发的成功率；4)基于这些创新型自主技术平台，已成功开发出系列源头创新、具有特色和功能差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。
泰煜投资
泰煜投资是上市公司泰格医药（股票代码：300347.sz/03347.hk）的控股子公司，主要聚焦于早期及成长期的医疗健康领域的股权投资，特别是医疗器械、生物医药、保健食品、CRO和医疗相关服务类企业。泰煜投资具有广泛的行业内资源以及经验丰富的投资团队，自2014年成立以来已经完成了近十亿元的投融资和对数十个项目的股权投资。在中信证券2019年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜中，泰煜投资获评医疗器械及诊断最佳投资机构TOP15。 如涉及知识产权请与我司联系
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