来源：钱江晚报 位于滨江的浙江时迈药业近期好事连连：重磅新药获批临床、获创客中国”浙江赛区一等奖，紧接着又是众多创投公司纷踏而至。成为香饽饽的背后，时迈药业究竟有什么硬核技术？
大赛一等奖的背后，是企业强大的创新力 近日在杭州举行的2021年“创客中国”浙江赛区暨“浙江好项目”中小微企业创新创业大赛总决赛中，浙江时迈药业在数十家公司中脱颖而出，参赛的“基于自主创新药物开发平台打造抗体药物源头创新”项目最终赢得了在场的各位部级、省级专家/学者和领导的认可，获得大赛一等奖，并被推荐参加“创客中国”全国总决赛的角逐。据了解，此次创新创业大赛由浙江省经济和信息化厅、浙江省财政厅、浙江清华长三角研究院、浙江日报报业集团共同主办，全省共有1498个项目共报名参赛，进入总决赛的企业组有30个优秀项目。这些项目聚焦新一代信息技术、生物技术、新能源、新材料、高端装备等战略性新兴领域，其中有不少是专精特新“小巨人”企业、隐形冠军及培育企业、首台（套）企业、创新型和科技型中小微企业以及创新创业团队。 时迈药业执行总裁彭佳萍在创新创业大赛总决赛现场 代表时迈药业参加此次比赛的时迈药业执行总裁彭佳萍告诉记者，时迈药业之所以能获得总决赛企业组一等奖，最主要还是时迈团队在恶性肿瘤及自身免疫性疾病方面的创新力、公司创新的硬核技术折服了各路专家和评委。“时迈双抗平台的独特设计，解决了双抗产品成药性和毒副作用两大开发瓶颈，超大容量的人源IgM抗体文库和双特异性抗体平台是我们持续源头创新的有力保障。我们坚信，我们肯定能做出对中国和全球患者有价值的创新药！”彭总告诉记者，时迈药业的愿景是成长为世界一流的生物制药企业。 据介绍，公司目前建立了完善的创新型药物研发体系，在美国和杭州都建立了创新药的研发中心。公司创始人孝作祥带领团队成员成功开发出极具全球竞争力的产品：包括完全自主知识产权的4个两种类别(Fab 和 dAb)的超大容量的IgM人源抗体文库及2个完全自主知识产权的双特异性抗体平台等。基于这些创新型自主技术平台，时迈药业团队已成功开发出了20多个具有特色和功能差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其他公司的同质化竞争，并构筑起公司在未来市场的竞争力。 又一重磅新药获批临床，众多创投公司纷踏而至 一个月前，公司新研发出的创新药SMET12临床获批。据介绍，SMET12是一款可同时高度靶向肿瘤抗原和效应细胞的、具全球竞争力的双抗药物，用于晚期胃肠道恶性肿瘤、肺癌等疾病的治疗，这在国际上还是首创（全球无同类产品上市，也即first-in-class）。时迈药业彭总告诉记者，此款双抗有望填补目前CD3双抗药物在实体肿瘤上难以解决的适应症空白，全球双抗药物上市产品仅4款，均在国外。并且该双抗为调动自身免疫系统进行肿瘤细胞杀伤的免疫调节类药物，一旦起效，临床上有望彻底治愈肿瘤患者，作为全球首款EGFR/CD3双抗，这款药如果投入市场，将给国内外广大实体瘤患者带来福音和新的机会。”彭总表示。 公司的另一款Ⅰ类新药DNV3于去年8月获批临床，目前也正在进行临床研究。已有的临床数据显示有很好的安全性，DNV3的适应症为实体瘤和淋巴瘤、自身免疫系统疾病。 另外，预计于今年9月底获批临床的CMD003，是全球第一个能精细调节免疫应答的抗体产品，可用于自身免疫性疾病如多发性硬化症、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮等疾病的治疗。 随着时迈药业在恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的创新能力不断得到业内的认可，不少专业投资机构都“相中”了时迈药业。彭总告诉记者，最近公司高层都忙于接待来自各地的创投机构。 “你若盛开，清风自来。我们坚信，面对快速变化、复杂不确定的大环境，只要有硬核技术，就一定能开拓医药创新领域的蓝图！就像去年疫情严重，我们公司融资仍然得到众多产业资本的青睐，这是业内对时迈创新力认可的一个标志性事件。”彭总表示。 如涉及知识产权请与我司联系
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