2020年12月11日，在滨江区和省工商联领导的大力支持与对接下，浙江大学药物安全性评价研究中心主任何俏军、药物代谢和药物分析研究所支部书记兼副所长周展等5名专家老师莅临浙江时迈药业有限公司，就时迈药业后续源头创新药物安全性评价的相关内容与执行总裁彭佳萍进行了初步的探讨。 10点钟，时迈药业会议室人员已经集齐。何俏军主任首先对浙大安评中心做简单介绍，浙大安评中心隶属于浙江大学，从2007年成立至今已经发展拥有近80余人的专业技术团队，是国内进行药理毒理评价研究和创新药物临床前研发的公共服务平台之一，可提供从新药发现到新药临床试验（IND）至新药上市生产（NDA）的一站式药物非临床研究服务。接着，彭总对时迈药业的发展历程、核心技术平台、在研产品等具体情况做了分享汇报，从打破国际制药巨头技术垄断，自主构建的多个抗体药物开发平台，到基于这些创新平台开发的系列功能差异性单/双抗体药物，从解决双抗药物开发瓶颈的革命性改变到竞标“药王”的抗体产品，时迈药业凭借源头创新的技术和产品优势，在竞争激烈的药物研发赛道上闯出了自己的一条路。 通过介绍，彭总对浙大安评中心新药安全研发的科研能力和管理体系给予了充分肯定，何主任也对时迈坚持源头创新的精神和发展潜力提出了高度赞扬。接下来，双方进行了热烈讨论和现场问答，希望合作能够尽快落地。 最后，何主任感慨：“近年来，杭州确实出现了一些极具发展潜力的公司，希望这批公司能快速发展起来，成为行业领军企业，建设更美好的杭州。” 安全高效，是时迈研制创新药物的初心，浙大安评中心的橄榄枝，让时迈如虎添翼，而各级工商联领导的“牵线搭桥”，更犹如强大的助推器，推动时迈高速运作。今后，时迈药业将继续发挥自身优势，不断拓宽与浙大安评中心的合作领域、提升合作层次，为创新抗体药物快速发展助力加油。 |
