“十四五”以来, 我国医药产业面临日益复杂的内、外部环境，全球医药行业人才、技术等关键要素国际竞争加剧，产业链、供应链重塑节奏加快，对全球生物医药企业提出更高要求。时迈药业作为源头创新生物医药企业，随着临床研究的深入开展，取得了不俗的研究数据，展现出了良好的应用前景，备受国内外同行与资本市场关注。

       2024年10月30日上午，时迈药业2024年股东大会顺利召开，时迈药业董事长孝作祥博士、前CDE首席科学家何如意博士、副总裁周东文博士、全体董事及股东代表出席会议。会议由周东文博士主持，孝董事长发表致辞、对投资者代表们的到来表示感谢，他表示：“时迈药业深耕源头创新数载，逐步成长，相信此次会议是公司发展历程中的重要里程碑，更是公司面向未来、共谋发展的崭新起点。”

       接着，孝董事长向股东们详细汇报了公司主要临床管线的最新推进情况。他指出，2024年时迈药业多款核心产品，包括DNV3（LAG-3单抗）、SMET12（EGFR*CD3双抗）、CMD011（GPC3*CD3双抗）和CMDE005（酶控EGFR*CD3双抗）等，均取得了显著的临床前研究成果和临床开发进展，同时，他还就行业竞争情况进行了深入分析，提出了公司在各个产品管线中的开发策略、面临的挑战和优势潜力。

        2025年是公司发展的关键年，孝董事长就时迈药业下一步重点工作和发展规划进行阐释， 2025年公司将推进各临床管线重要数据结果的对外公布，以临床数据驱动License-out/New-Co等BD合作，包括文库、双抗、三抗、酶控平台等的海外合作授权或合作开发，提升公司整体品牌与价值。同时，结合目前资本市场现状以及IPO市场特征，公司也将加强对IPO市场发展趋势的关注，适时推动IPO进程，力争尽早通过二级市场体现公司价值。

       互动交流环节，与会股东代表与董事们给予公司研发技术平台建设、产品管线布局及产品临床进展的肯定与认可，并从管线推进、BD拓展、资本上市等方面提出建议意见与要求。何博士肯定了公司目前临床研究所取得的成绩，认为目前应该结合行业和市场现状，找到各管线推进的平衡点，取得关键里程碑数据，并选择合适的时机披露，提高公司在行业内的知名度，同时参考国内生物医药行业成功案例，朝着目标持续努力，抓住机遇，厚积薄发。

       这些宝贵的意见建议，公司将认真梳理并深入分析，将其融入到接下来的工作中，力求公司的每一步发展都更加稳健、高效。‌