岗位职责：

1. 安评委外机构调研、可行性分析；

2. 安评项目沟通对接，安评试验跟进；

3. 审核药理毒理药代试验方案、数据和报告。

任职要求：

1.硕士及以上学历，药理学、医学、生物学等相关专业；

2. 熟悉《药品注册管理办法》、GLP法规等相关技术要求，具有1年以上药物安全评价研究管理经验；

3. 熟悉肿瘤模型，熟悉药物安全性评价及PK/PD研究者优先；

4. 具备良好的计划性、执行能力、协调能力；有较好文字表达能力，良好的英文读写能力。