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大赛一等奖、重磅新药获批,时迈药业牛在哪里?
2021-09-22 访问次数:184

       来源:橙柿互动


       日前,2021年“创客中国”浙江赛区暨“浙江好项目”中小微企业创新创业大赛总决赛落下帷幕。经过激烈角逐,浙江时迈药业有限公司凭借“基于自主创新药物开发平台打造抗体药物源头创新领军企业”项目,最终以精彩的现场路演和应对发挥,赢得了在场各位部级、省级专家/学者和领导的认可,获得大赛一等奖,被推荐参加“创客中国”全国总决赛的角逐。

       本届大赛由浙江省经济和信息化厅、浙江省财政厅、浙江清华长三角研究院、浙江日报报业集团共同主办,以“围绕产业链、部署创新链、配置资金链”为主题,立足我省产业发展实际,面向中小微企业创业者,聚焦创新创业,形成了自己的特色和亮点,得到了社会各界的积极参与和好评,影响力和美誉度不断提升,成为浙江中小企业的一个年度品牌活动。
       今年的大赛全省报名参赛项目共1498个,经层层遴选,共评选出创客组7强以及企业组30个优秀项目进入省总决赛,项目聚焦新一代信息技术、生物技术、新能源、新材料、高端装备等战略性新兴领域,其中有不少是专精特新“小巨人”企业、隐形冠军及培育企业、首台(套)企业、创新型和科技型中小微企业以及创新创业团队。
       参加此次比赛的时迈药业执行总裁彭佳萍告诉记者,时迈药业之所以能获得总决赛企业组一等奖,最主要还是时迈团队在恶性肿瘤及自身免疫性疾病方面的创新力,以及公司创新的硬核技术。
       “时迈双抗平台的独特设计,解决了双抗产品成药性和毒副作用两大开发瓶颈,超大容量的人源IgM抗体文库和双特异性抗体平台是我们持续源头创新的有力保障。我们坚信,能做出对中国和全球患者有价值的创新药。”彭佳萍表示,时迈药业的愿景是成长为世界一流的生物制药企业。
       据悉,该公司目前已有两款重磅创新药临床获批。Ⅰ类新药DNV3于去年8月获批临床,目前已经进入临床二期。DNV3的适应症为实体瘤和淋巴瘤、自身免疫系统疾病。
       一个月前,公司新研发出的创新药SMET12临床获批。这是一款可同时靶高肿瘤抗原和效应细胞的双抗药物,具全球竞争力的双抗药物,用于晚期胃肠道恶性肿瘤、肺癌等疾病的治疗。
       彭佳萍表示,双抗有望填补目前肿瘤药物难以解决的适应症空白,全球上市产品仅4款,均在国外。如果临床数据验证良好,SMET12有望实现国产药零的突破:一旦起效,临床上有望彻底治愈肿瘤患者。
       随着时迈药业在恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的创新能力不断得到业内的认可,不少专业投资机构“相中”了时迈药业。“贝达药业的创始人丁列明博士在2018年就投资了公司,这算是业内对时迈创新力认可的一个标志性事件。”彭佳萍表示。


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